Downloads für den Pharma- und Medizinproduktebereich
Wir bieten Zusatzwissen auf Knopfdruck.
In unserem Downloadbereich finden Sie eine breite Auswahl an nützlichen Informationen und Materialien. Wir recherchieren regelmäßig für Sie, um Sie mit aktuellen Informationen und Dokumenten zu versorgen. Von Regelwerken und Datenblätter über Formulare und Flyer bis hin zur Linksammlung zu entsprechenden Fachseiten – wir stellen Ihnen alles zur Verfügung, was Sie benötigen, um Ihre täglichen Aufgaben zu meistern. Stöbern Sie durch unsere Sammlung und laden Sie ganz einfach die Dateien herunter, die Sie benötigen. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg beim Nutzen unserer Downloads!
Informativ und wissenswert
Downloads
8 Schritte des Händewaschens
Hier herunterladenA WHO guide to good manufacturing pratice (GMP) requirements Part 3: Training
a.LEARN Flyer – adaptives Lernen
Abkürzungen von Methoden zur Unterstützung des Softwareentwicklungsprozesses
Account_Aktivierung PTS Lieferando
Adaptives Lernen Flyer
Adaptives Lernen für Pharmaindustrie und Medizintechnik: Neue Maßstäbe für die berufliche Aus- und Fortbildung in innovationsstarken und hochkomplexen Branchen
ADCs: Anforderungen an GMP und Arbeitsschutz Herausforderungen durch eine neue Generation hochaktiver pharmazeutischer Produkte zur Behandlung von Krebs, Quelle Technopharm7,Nr. 1 (2017)
Aide memoire (AIM): Inspektion von Qualifizierung und Validierung in pharmazeutischer Herstellung und Qualitätskontrolle, AIM 07121105, Stand 05.2010
Aide memoire 07120703 Inspektion bei Herstellern von Wirkstoffen für Arzneimittel
AIDE MEMOIRE FOR GDP INSPECTION OF WHOLESALERS COMPLIANCE WITH COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2016/161 FOR SAFETY FEATURES
AIDE MEMOIRE FOR GMP INSPECTION OF MANUFACTURERSCOMPLIANCE WITH COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2016/161 FOR SAFETY FEATURES
AIM Überwachung computergestützter Systeme
Allgemeine VwV (Verwaltungsvorschrift) zur Durchführung des AMG (Arzneimittelgesetzes)
AM-HandelsV Verordnung über den Großhandel und die Arzneimittelvermittlung
AMG Arzneimittelgesetz, Stand 2021, Quelle www.pei.de
AMWHV: Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung, Stand 2019
Anhang 15 zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Qualifizierung und Validierung
Anhang 16 zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Zertifizierung durch eine sachkundige Person und Chargenfreigabe
Anhang 19 zum EG GMP-Leitfaden: Referenzproben und Rückstellmuster
Anhang 21 EU GMP-Leitfaden: Importation of medicinal products, 2022
Anmeldung Pharmdidact Fernlehrgang
Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products
API: Experte für Wirkstoffe, Formular Work Aid VMP Validierungsmasterplan
