Downloads für den Pharma- und Medizinproduktebereich

Wir bieten Zusatzwissen auf Knopfdruck.

In unserem Downloadbereich finden Sie eine breite Auswahl an nützlichen Informationen und Materialien. Wir recherchieren regelmäßig für Sie, um Sie mit aktuellen Informationen und Dokumenten zu versorgen. Von Regelwerken und Datenblätter über Formulare und Flyer bis hin zur Linksammlung zu entsprechenden Fachseiten – wir stellen Ihnen alles zur Verfügung, was Sie benötigen, um Ihre täglichen Aufgaben zu meistern. Stöbern Sie durch unsere Sammlung und laden Sie ganz einfach die Dateien herunter, die Sie benötigen. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg beim Nutzen unserer Downloads!

Informativ und wissenswert

Downloads für den Pharma- und Medizinproduktebereich

Downloads

Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln BtMG, Stand 2021

Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel

GMP – Fluch oder Segen? Teil 3 von 3, PM QM 2020, Jahrgang 22 Heft 1 März 2020

GMP und GDP in Kurzfassung

GMP-Mängel bei Boehringer-Ingelheim-Tochter

GMP, GDP, Pharmakovigilanz, pharmazeutischen Wirkstoffen, Digitalisierung, Umwelt und Nachhaltigkeit, Cannabis sowie BioNTech-Betriebsbesichtigung im Reinraum – Bericht zur 7. GMP-Konferenz, Quelle Pharm. Ind. 84, Nr. 3, 369–374 (2022)

Good Practices for computerisied Systemes in regulated GXP Environments, PIC/S 011-3

GQP Kontaktstudium Anmeldeformular

GQP Kontaktstudium Antrag auf Anerkennung beruflicher Leistungen

Guidance for Industry Mobile Medical Applications MDDS Medical Device Data System

Guideline on Declaration of storage conditions, CPMP,QWP,609,96 A: IN THE PRODUCT INFORMATION OF MEDICINAL PRODUCTS B: FOR ACTIVE SUBSTANCES Rev2

Guideline on setting health based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products in shared facilities

Hygiene- und Schulungsbeauftragte Flyer

Hygienische Händedesinfektion

Hyperpharm Broschüre, 6. Auflage

ICH Q 10: Guideline on Pharmaceutical Quality Systems

ICH Q 8 Guideline Pharmaceutical Development

ICH Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substance and Products, ICH Step 5

ICH Q2 (R1) Validation of Analytical Procedures Methods: Text and Methologgy, ICH Step 4

Indien GMP Training, Referenzschreiben an die FDA wegen erfolgreichem Trainingskonzept

Interpretation of GMP Annex 1 2022 (Rev. 1)

Isolator Key to prevent Cross Contamination

ISPE GAMP 5 Anhänge

ISPE GAMP 5 Good Practice Guides