Downloads für den Pharma- und Medizinproduktebereich
Wir bieten Zusatzwissen auf Knopfdruck.
In unserem Downloadbereich finden Sie eine breite Auswahl an nützlichen Informationen und Materialien. Wir recherchieren regelmäßig für Sie, um Sie mit aktuellen Informationen und Dokumenten zu versorgen. Von Regelwerken und Datenblätter über Formulare und Flyer bis hin zur Linksammlung zu entsprechenden Fachseiten – wir stellen Ihnen alles zur Verfügung, was Sie benötigen, um Ihre täglichen Aufgaben zu meistern. Stöbern Sie durch unsere Sammlung und laden Sie ganz einfach die Dateien herunter, die Sie benötigen. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg beim Nutzen unserer Downloads!
Informativ und wissenswert
Downloads
GDP Muster einer Firmenbeschreibung, Formular 071145_F01_01
GDP Themen in der Übersicht
GDP Verfahrensanweisung zur Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen von Arzneimittelgroßhandelsbetrieben und Arzneimittelvermittlern, VAV 07114503
GDP-Inspektionsbericht Arzneimittelvermittler, Formular 071145_F04_01
GDP: Leitlinien für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln (2013/C343/01) in deutscher Sprache
Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln BtMG, Stand 2021
Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel
GMP – Fluch oder Segen? Teil 3 von 3, PM QM 2020, Jahrgang 22 Heft 1 März 2020
GMP Inspektionen aus Sicht eines Überwachungsbeamten
GMP und GDP in Kurzfassung
GMP und GDP Update
GMP-Mängel bei Boehringer-Ingelheim-Tochter
GMP-SPEZIAL – Das Magazin zur 30. GMP-Konferenz
GMP, GDP, Pharmakovigilanz, pharmazeutischen Wirkstoffen, Digitalisierung, Umwelt und Nachhaltigkeit, Cannabis sowie BioNTech-Betriebsbesichtigung im Reinraum – Bericht zur 7. GMP-Konferenz, Quelle Pharm. Ind. 84, Nr. 3, 369–374 (2022)
Good Clinical Practice ICH E6(R3) 01.2025
Good Practices for computerisied Systemes in regulated GXP Environments, PIC/S 011-3
GQP Kontaktstudium Anmeldeformular
GQP Kontaktstudium Antrag auf Anerkennung beruflicher Leistungen
Guidance for Industry Mobile Medical Applications MDDS Medical Device Data System
Guideline on Declaration of storage conditions, CPMP,QWP,609,96 A: IN THE PRODUCT INFORMATION OF MEDICINAL PRODUCTS B: FOR ACTIVE SUBSTANCES Rev2
Guideline on setting health based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products in shared facilities
Hygiene- und Schulungsbeauftragte Flyer
Hygienische Händedesinfektion
Hyperpharm Broschüre
