GDP Experte und GDP Expertin

Beim hybrid durchgeführten Intensivtraining ‚Experte für GDP’ vom 28.02. – 01.03.2023 in Kassel nahmen Teilnehmer mit unterschiedlichem Wissenshintergrund an der Veranstaltung teil.

Überblick

Das zweitägige Intensivtraining beinhaltet in kompakter Form wesentliche Basisinformationen der Pharmazie und der GMP/GDP-Anforderungen für Nicht-Pharmazeuten. Die Themen erstrecken sich über Bereiche von der Forschung bis hin zur Zulassung und Haltbarkeit eines Arzneimittels. Nach der Vorstellung wichtiger pharmazeutischer Regelwerke wurde zunächst der Gesamtprozess von der pharmakologischen Idee bis zum Fertigarzneimittel übersichtlich in einem Schaubild verdeutlicht.

Ziele des Intensivtrainings

Die Teilnehmenden erhielten Einblicke in Themen wie Zulassung, Herstellung, Verpackung, Lagerung, Haltbarkeit, Qualitätsmanagement, Abweichungen, CAPA, Change Control aber auch die Anforderungen des GDP Leitfadens und der AMHandelsV. Diese Informationen waren sehr hilfreich auch für Verantwortliche Personen, die keinen pharmazeutischen Hintergrund haben.

Ausführliche Dokumentation

Die ausführliche Trainingsdokumentation wurde derart gestaltet, dass sie von den Teilnehmern auch in Zukunft als Nachschlagwerk genutzt werden kann.

Zeit für Fragen

Die Teilnehmer konnten ihre Fragen zu jeder Zeit stellen. Da genügend Zeit für die Beantwortung von Fragen eingeplant war, kam ein sehr interaktives Training zustande.

Online Teilnehmer

Auch die Online Teilnehmer wurden jederzeit mit eingebunden und konnten an den Gruppenarbeiten teilnehmen.

Kommentare von zufriedenen Teilnehmern
(was hat Ihnen persönlich gut gefallen?):

• Praxisnahe Veranstaltung
• Veranstaltung hat mir sehr viel Input für weitere Aufgaben gegeben
• Art und Weise der Schulung in Bezug auf Theorie, Fragen, Gruppenarbeiten
• Klare und deutliche Kommunikation
• Fragen, die immer beantwortet wurden
• Interaktive und individuelle Veranstaltung
• Vortragsweise des Referenten
• Diskussion in der Gruppe
• Koordination mit der Technik