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Feststoffe

Arzneimittelherstellung: Feststoffe sind die häufigste Arzneiform


Für die Pharmaindustrie ist Volumen- oder Massenproduktion von Arzneimitteln meist nur mit der festen Arzneiform möglich. Speziell für Generika und rezeptfreie Arzneimittel sind Solida daher das Mittel der Wahl. Feststoffe erzielen oft hohe Umsätze und die Gesamtherstellungskosten pro Einheit sind günstig.

Die GMP Kenntnisse bei der Feststoffentwicklung und -herstellung können Sie mit diesen Modulen erlernen und vertiefen. Das Blended Learning, also die Mischung zwischen Vor-Ort-Lernen und digitalen Angeboten ist so konzipiert:

Feststoff Praktikum Modul 1: Feuchtgranulation, 28.-29.10.2020 in Osnabrück
Sie erfahren die Anforderungen an Granulations- und Trocknungstechnologien von erfahrenen Referenten und Praktikern aus Hochschule und Industrie. Im Technikum der Firma DIOSNA können Sie bei praktischen Übungen und Versuchen Ihre Kenntnisse an diesen Anlagen erweitern.
Ausgewählte Versuche verbinden die Theorie und Praxis optimal.

Fernlehrgang Pharmdidact System Training: Feste Formen
Überblick zu Technologien (Grundoperationen) und Herausforderungen bei der Fertigung fester Arzneiformen: Tabletten, Kapseln, Pellets, Retardformen.

eLearning: Produktion
Suchen Sie Verbesserungen oder Ergänzungen zu Seminaren und Schulungen rund um GMP bei der Herstellung? Dann ist das PTS eLearning genau das Richtige für Sie! Sie erfahren in diesem Modul wichtige GMP-Anforderungen an die Produktion und wie Sie diese in der Praxis umsetzen.

Aktuelle 3 Module

Fernlehrgang Pharmdidact System Training: Feste Formen
Anerkannte Weiterbildung für Nicht-Akademiker
Grundlagen der Pulvertechnologie, Herstellungsprozesse und Grundoperationen verstehen
Hintergründe von Retardformulierungen durchschauen
Inhalt
  • Präformulierungsphase
  • Formulierungsphase
  • Pulvertechnologie
  • Statistik
  • Grundpositionen
  • Prozesse
  • Prozessdatenerfassung und Automatisierung
  • Retardformen
  • Verpackung fester Formen
  • Qualitätskontrolle
  • Stabilität
  • Prozess-Validierung
Zielgruppe
Pharmazeutisches Produktionspersonal mit nichtakademischer Ausbildung und einschlägiger Berufserfahrung, Fabrikationspersonal in Feststoffbetrieben: wie Meister, Pharmakanten, Techniker, Ingenieure und anderes qualifiziertes Personal
spezialeLearning: Produktion
Dieses eLearning-Modul steigert Ihre Anwendungskompetenz rund um das Thema Produktion.
Ideale Ergänzung zu Seminaren und Schulungen
Inhalt
  • Allgemeine Anforderungen
  • Verhütung von Kreuzkontamination
  • Validierung
  • Ausgangsstoffe
  • Verarbeitungsvorgänge
  • Verpackungsmaterial
  • Verpackungsvorgänge
  • Fertigprodukte
Zielgruppe
Mitarbeiter aus der Produktion, Mitarbeiter von Qualitätseinheiten, Mitarbeiter von Fremdfirmen, die für GMP-Bereiche tätig werden, Mitarbeiter von Lieferanten von Ausgangsstoffen und Packmitteln
Do you need a refresher in GMP or GDP compliance work? Click here!

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Was ist eine Ausbildung in Modulen?
Qualifizieren Sie sich in Ihrem Fachgebiet. Dabei legen Sie den Trainingsumfang individuell fest. Jedes einzelne Modul ist ein in sich abgeschlossenes Programm und kann auch einzeln gebucht werden. Profitieren Sie von der gut abgestimmten Kombination der angebotenen Module.
Staffel-Preise
Folgende Rabattstaffelung ergibt sich bei Anmeldung einer Person zu:
2 Modulen = 100 Euro
3 Modulen = 200 Euro
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