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Pharmazeutische Regelwerke in Deutschland und der Schweiz

GxP Update: Regulatorische Anforderungen für Arzneimittel, Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Medizinprodukte


Welche pharmarechtlichen Neuerungen ergibt die Durchsicht des Bundesgesetzblattes (BGBl. I) und des Bundesanzeigers (BAnz.) im letzten Quartal in Deutschland? Und welche Neuerungen gibt es in der Schweiz? Nutzen Sie diesen Überblick mit Bezug zur Pharmaindustrie, Medizinprodukteindustrie sowie zum Handel mit Arzneimitteln.



 
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