Pharmazeutische Regelwerke in Deutschland und der Schweiz
GxP Update: Regulatorische Anforderungen für Arzneimittel, Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Medizinprodukte
Welche pharmarechtlichen Neuerungen ergibt die Durchsicht des Bundesgesetzblattes (BGBl. I) und des Bundesanzeigers (BAnz.) im letzten Quartal in Deutschland? Und welche Neuerungen gibt es in der Schweiz? Nutzen Sie diesen Überblick mit Bezug zur Pharmaindustrie, Medizinprodukteindustrie sowie zum Handel mit Arzneimitteln. So ist die Gliederung
- Arzneimittelrecht
- Arzneimittelsicherheit und Nutzenbewertung
- Medizinprodukterecht
- Betäubungsmittel
- Qualitätsaspekte für die Pharma
- GMP/GDP