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Batch Record Review und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln

Erstellt am: 05.04.2019
Autor: Dr. Josef Landwehr, Letzte Änderung: 11.04.2019
Am 02.04.2019 fand dieses Seminar zum 6. Mal in Olten in der Schweiz statt. Angesprochen in diesem Basistraining waren Mitarbeiter, die am Freigabeprozess beteiligt sind und so der Fachtechnisch Verantwortlichen Person zuarbeiten aber auch Personen, die sich auf die Aufgabe als FvP vorbereiten wollen. Nicht zuletzt diente das Training dazu, sich auf den aktuellen Stand der Regelwerke zu bringen.

BRR und Freigabe
Teilnehmer mit unterschiedlichen Aufgaben in den verschiedenen Unternehmen und mit unterschiedlichem Erfahrungshintergrund nutzten das Training, um sich einen Überblick über die Anforderungen des BRR und der Freigabe von Arzneimitteln und Wirkstoffen zu verschaffen.

Einen sehr guten Anklang fanden die Diskussionsrunde zu den Themen Effizienz, Dokumentenfülle und Durchlaufzeiten.

Erfahrungsaustausch
Ein weiteres belebendes Element war der intensive Erfahrungsaustausch zwischen den Teilnehmern und dem Referenten, sowohl während der einzelnen Vorträge als auch in den Pausen. Fragen der Teilnehmer wurden ausführlich behandelt.

Hier einige Kommentare von zufriedenen Teilnehmern: Was hat Ihnen persönlich gut gefallen?
  • Guter, breiter Überblick
  • Gruppenarbeiten
  • Gute Übersicht über das Thema
  • Möglichkeit zur aktiven Teilnahme
  • Nicht monoton
  • Einbindung der Teilnehmer
  • Sehr viele nützliche Informationen
  • Anschauliche Beispiele
  • Sehr gut und lebendig präsentiert

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