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Batch Record Review und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln

Erstellt am: 27.03.2017
Autor: Dr. Josef Landwehr, Letzte Änderung: 02.05.2018
Am 22.03.2017 fand das Seminar zum vierten Mal in Olten in der Schweiz statt.

Angesprochen waren Mitarbeiter, die am Freigabeprozess beteiligt sind und so der Fachtechnisch Verantwortlichen Person zuarbeiten, aber auch Personen, die sich auf die Aufgabe als FvP vorbereiten wollen. Nicht zuletzt diente das Training dazu, sich auf den aktuellen Stand der Regelwerke zu bringen.

Teilnehmer mit unterschiedlichen Aufgaben in den verschiedenen Unternehmen und mit unterschiedlichem Erfahrungshintergrund nutzten das Training, um sich einen Überblick über die Anforderungen des BRR und der Freigabe von Arzneimitteln und Wirkstoffen zu verschaffen.

Diskussionsrunde und Erfahrungsaustausch
Einen sehr guten Anklang fand die Diskussionsrunde zu den Themen Effizienz, Dokumentenfülle und Durchlaufzeiten.

Ein weiteres belebendes Element war der intensive Erfahrungsaustausch zwischen den Teilnehmern und den Referenten, sowohl während der einzelnen Vorträge als auch in den Pausen. Fragen der Teilnehmer wurden ausführlich behandelt.

Hier einige Kommentare von zufriedenen Teilnehmern: Was hat Ihnen persönlich gut gefallen?
  • Interessante Präsentationen der Referenten
  • Gruppenarbeiten
  • Viel Austausch zwischen den Kursteilnehmern und auch mit den Referenten
  • Erklärung über Verantwortung und Delegation
  • Die Praxisbeispiele
  • Themen wurden interessant vermittelt
  • Inhalte, Unterlagen, Zeitplan
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