Batch Record Review und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln

Am 16.03.2016 fand das Seminar zum dritten Mal in Olten in der Schweiz statt.

Angesprochen in diesem Basistraining waren Mitarbeiter, die am Freigabeprozess beteiligt sind und so der Fachtechnisch Verantwortlichen Person zuarbeiten aber auch Personen, die sich auf die Aufgabe als FvP vorbereiten wollen. Nicht zuletzt diente das Training dazu, sich auf den aktuellen Stand der Regelwerke zu bringen.

Teilnehmer mit unterschiedlichen Aufgaben in den verschiedenen Unternehmen und mit unterschiedlichem Erfahrungshintergrund nutzten das Training um sich einen Überblick über die Anforderungen des BRR und der Freigabe von Arzneimitteln und Wirkstoffen zu verschaffen. Einen sehr guten Anklang fanden die Diskussionsrunde zu den Themen Effizienz, Dokumentenfülle und Durchlaufzeiten. Ein weiteres belebendes Element war der intensive Erfahrungsaustausch zwischen den Teilnehmern und den Referenten, sowohl während der einzelnen Vorträge als auch in den Pausen. Fragen der Teilnehmer wurden ausführlich behandelt.

Hier einige Kommentare von zufriedenen Teilnehmern („was hat Ihnen persönlich gut gefallen?):

• Guter Austausch (Diskussionen)
• Praktische Übungen
• Die konkreten Beispiele
• Der Austausch zwischen den Teilnehmern
• Gruppenarbeit
• Praxisbezogen