Rückblick: 31. GMP-Konferenz 2025 – Innovation, Regulierung und Vernetzung

Am 5. und 6. November 2025 fand in Kassel die 31. GMP-Konferenz statt – zwei Tage voller spannender Vorträge, lebendiger Diskussionen und praxisnaher Masterclasses rund um die Themen Qualität, Regulierung und Zukunft der pharmazeutischen Produktion. Fachleute aus Industrie, Behörden und Wissenschaft nutzten die Gelegenheit, um aktuelle Entwicklungen im GMP-Bereich zu beleuchten und sich intensiv auszutauschen.

Tag 1 – Technik, Regulierung und moderne Produktion

Nach einem herzlichen Welcome & Get-together startete der erste Konferenztag mit einer inspirierenden Keynote von Prof. Dr. Lars C. Grabbe (FH Münster, Münster School of Design). Unter dem Titel „Ist Technik die Lösung? Kreativität im gesellschaftlichen Spannungsfeld“ beleuchtete er die Rolle von Technologie im Spannungsfeld zwischen Effizienz, Ethik und Innovation.

Darauf folgte ein regulatorischer Ausblick von Thomas Brückner (BPI e.V.), bevor Klaus Eichmüller (Hessisches Landesamt für Gesundheit & Pflege) und Dr. Josef Landwehr in einem Interview „Insider Einblicke: GMP-Inspektor“ gewährten. Dr. Fatima Bicane (Pharma Deutschland e.V.) brachte anschließend Licht ins Dunkel der aktuellen EU-Pharma-Gesetzgebung und deren praktische Folgen.

Das Vormittagsprogramm schloss mit einer gemeinsamen Diskussionsrunde zu aktuellen GMP-Themen – moderiert und mit reger Beteiligung des Publikums.

Nach der Mittagspause standen technologische Innovationen im Mittelpunkt: Kerstin Luong-Kremer (Microsoft Deutschland) präsentierte, wie Cloud, KI und Daten neue Wege für Forschung und Patientenversorgung eröffnen. Im anschließenden Panel diskutierten Jörg Stüben, Klaus Eichmüller und Luong-Kremer, ob KI in der Pharmaindustrie eher Revolution oder Risiko bedeutet.

Den Nachmittag prägten praxisorientierte Masterclasses mit Themen wie:

• Optimale Umgebungsbedingungen in Produktion und Lagerung (Janis Windisch, Kühne+Nagel),
• Lieferketten unter Druck – Ursachen, Strategien, Lösungen (Thomas Brückner, BPI e.V.),
• Erfolgreiche Inspektionen – Best Practices & Praxisbeispiele (Xenia Dimont, Regierung von Oberbayern),
• und KI in der regulatorischen Praxis (Dr. Daniel Kapfer, Jenly AI).

Am späten Nachmittag wurden die Ergebnisse der Masterclasses vorgestellt, gefolgt von einem Panel zur Validierung moderner Technologien mit Carsten Jasper, Thomas Menne (Charles River Laboratories) und anderen Experten.

Ein spannender Abschlussvortrag von Zen-Zen Yen (eschbach GmbH) zu „Digitalisierung des Shopfloors – Mehrwert für GMP-Operationen“ rundete den Tag ab, bevor das gemeinsame Abendprogramm Gelegenheit zum Networking bot.

Tag 2 – Von digitalen Formularen bis nachhaltiger GMP

Der zweite Konferenztag begann mit einem kurzen Rückblick von Dr. Josef Landwehr, bevor Anton Neuber (Handshake) den Wandel „von Papier zur digitalen Welt“ anschaulich darstellte. Katja Kotter (Vetter Pharma) teilte anschließend wertvolle Einblicke zu internationalen Inspektionen und deren Herausforderungen.

Ein lebhaftes Panel zu Audits und Bürokratie mit Klaus Eichmüller, Katja Kotter, Rico Schulze und Dr. Gabriele Wanninger sorgte für Diskussionen – wie viel Kontrolle ist nötig, wann wird sie zum Hemmschuh?

Es folgten Interviews und Fachvorträge:

• GMP bei klinischen Prüfungen (Dr. Gabriele Wanninger, Dr. Josef Landwehr),
• Dos & Don’ts in Projekten (Dr. Daniel Strupp, orka Partnerschaft mbB).

In den Masterclasses am Vormittag vertieften Teilnehmende praxisnah Themen wie:

• Formulartransformation und Automatisierung (Anton Neuber, Handshake),
• Validierung moderner Technologien (Carsten Jasper, Thomas Menne, Charles River Laboratories),
• Automatisierungspotenziale in SOPs (Rico Schulze, Sächsisches Staatsministerium),
• Klinische Prüfpräparate – Best Practices (Dr. Gabriele Wanninger).

Nach der Mittagspause stand Nachhaltigkeit im Fokus: Rico Schulze (Sächsisches Staatsministerium) und Ruven Brandes (WDT) präsentierten im Format Podcast live das Thema „GMP & Nachhaltigkeit“.

In der finalen Masterclass-Runde ging es u. a. um:

• Annex 11 & 22 – Data Integrity (Klaus Eichmüller, Markus Roemer),
• Behördeninspektionen erfolgreich meistern (Katja Kotter),
• Zukunftssichere Lieferantenqualifizierung (Georg Langbehn, Digital Life Sciences),
• Deeper Learning durch intelligente Systeme (Paul Felix Hoffmann, Area9 Lyceum).

Die Vorstellung der Ergebnisse und ein offizieller Abschluss setzten den Schlusspunkt einer intensiven, erkenntnisreichen Konferenz.

Die 31. GMP-Konferenz 2025 zeigte eindrucksvoll, wie stark die pharmazeutische Qualitätssicherung im Wandel steht. Zwischen regulatorischen Anforderungen, KI-Integration und Nachhaltigkeit bleibt eines konstant: der Wille, Qualität neu zu denken.

Wir bedanken uns bei allen Referenten, Teilnehmenden und Organisatoren für zwei inspirierende Tage – und freuen uns schon jetzt auf die 32. GMP-Konferenz vom 3.–4. November 2026 in Mannheim.

Damit die Inhalte der GMP-Konferenz 2025 auch nach der Veranstaltung lebendig bleiben, fassen wir die einzelnen Vorträge nach und nach für Sie zusammen und geben Ihnen so vertiefte Einblicke in die behandelten Themen und Diskussionen.

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Einblicke in die GMP-Konferenz 2025

Ein Event voller lebhafter Diskussionen, spannender Vorträge und inspirierender Begegnungen.