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Fachperson Validierungsmanager(in)

Qualifikation als Validierungsmanager(in)


Aktuelle Anforderungen des Anhangs 15
Grundsätzlich können beide Module individuell besucht werden. Nutzen Sie jedoch den Vorteil, einen umfassenden Überblick über die aktuellen Anforderungen des Anhangs 15 an die Qualifizierung und Validierung zu erhalten. Sie profitieren von umfangreichen Musterdokumenten, die den neuen Anforderungen bereits angepasst sind. Sie nutzen die einmalige Kombination aus der langjährigen Praxis des Referenten und der in vielen nationalen und internationalen Inspektionen und Audits eingesetzten Dokumentation.

Modul 1: Qualifizierung
In dieser Veranstaltung erfahren Sie die aktuellen Anforderungen an die Qualifizierung aus dem Anhang 15. Die Struktur dieses Moduls passt sich an die Musterdokumentation an. Daher erhalten Sie sowohl fachliche Informationen, als auch eine umfangreiche Dokumentation und Formblätter.

Modul 2: Validierung
Hier erfahren Sie die aktuellen Anforderungen an die Validierung aus dem Anhang 15. Die Struktur dieses Moduls passt sich an die Musterdokumentation an. Daher erhalten Sie sowohl fachliche Informationen, als auch eine umfangreiche Dokumentation und Formblätter.

Qualifikation als Validierungsmanager(in)
Mit der Teilnahme an beiden Modulen erlangen Sie die Qualifikation als Validierungsmanager(in). Hierzu können Sie auf Anfrage ein zusätzliches Zertifikat erlangen!

Aktuelle 2 Module

Validierung: GMP-gerechte Dokumentation, Modul 2, 10.-11.11.2020 in Speyer
Zusammenhang zwischen Dokumentation, Prozessvalidierung und Prozessverifizierung
Sie erhalten einen ausführlichen Ordner der Dokumentationsstruktur mit vorgefertigten Musterplänen, -formularen und -berichten.
Inhalt
  • Validierungsmasterplan VMP
  • SOP zur Qualifizierung von Ausrüstung und Räumen
  • SOP zur Verifizierung und Validierung von Prozessen
Zielgruppe
Neue Mitarbeiter oder erfahrene Mitarbeiter aus den Bereichen: Engineering und Technik, Qualifizierung, GMP-Überwachung, Qualitätseinheiten, Externe Dienstleistung
Diese PTS Webinar-Reihe zum Thema GDP – Transport & Logistik wurde in Zusammenarbeit mit » ELPRO erarbeitet. ELPRO ist ein global agierender Schweizer Hersteller von innovativen Überwachungslösungen – speziell entwickelt für die stark regulierten Sparten Pharmaindustrie, Gesundheitswesen und Life Science.

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Zu diesen Modulen können Sie sich anmelden. Bitte kreuzen Sie mindestens ein Modul an.

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Was ist eine Ausbildung in Modulen?
Qualifizieren Sie sich in Ihrem Fachgebiet. Dabei legen Sie den Trainingsumfang individuell fest. Jedes einzelne Modul ist ein in sich abgeschlossenes Programm und kann auch einzeln gebucht werden. Profitieren Sie von der gut abgestimmten Kombination der angebotenen Module.
Unser Bonus für Sie
Bei der gleichzeitigen Buchung beider Module erhalten Sie einen Rabatt von 200,- Euro.
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