Zertifizierte Ausbildung in Modulen
Um Ihre Kompetenz als Compliance Manager Pharma nachzuweisen, benötigen Sie ein breites Wissen über die Qualitätssysteme in der Pharmaindustrie. Die Inhalte dieser acht Module decken die Grundlagen der Anforderung an die Kernelemente der pharmazeutischen Qualitätssysteme ab und entsprechen den Pflichtmodulen des Hochschulstudiums CAS Quality Manager Pharma:
- Basis: GMP-Training
- Basis: GMP Dokumentation
- Basis: Abweichungen, CAPA, Änderungen
- Basis: Hygiene
- Basis: Qualifizierung
- Basis: Validierung
- Basis: Computervalidierung
- Basis: FvP
Das Zertifikat Compliance Manager Pharma bescheinigt Ihnen alle abgeschlossenen Module Ihrer Weiterbildung. Bei ausgewählten Modulen sind praktische Übungen und/oder Erfolgskontrollen eingebettet. Nutzen Sie diese neue Qualifikation für Ihre Karriere.
Sie haben die Wahl
Sie können zwischen den Kursen Basis: GMP oder Basis: GDP Gute Vertriebspraxis frei wählen und somit Ihren Themenschwerpunkt selbst festlegen. Zudem haben Sie die Möglichkeit, den praxisorientierten Kurs Basis: Hygiene nach Ihren Bedürfnissen mit einem anderen Kurs aus unserem Angebot auszutauschen. Wir beraten Sie gerne zu einer passenden Alternative.
Auch den Zeitraum und die Reihenfolge der acht Kurse können Sie selbst festlegen. Mit unserem Kostenrechner verschaffen Sie sich ganz einfach einen Überblick: Sie können eine Aufstellung aller Module erstellen, und so die Gesamtkosten schnell und unkompliziert errechnen.
Die nächste Qualifizierungsebene
Wenn es darum geht, welche Trainings und Leistungen Ihnen noch für Ihren Hochschulabschluss mit dem Titel „CAS Quality Manager Pharma“ fehlen, beraten wir Sie gerne.
Angerechnet werden können diese acht Module des Compliance Manager Pharma. Es müssen weitere Wahlpflichtmodule und eine Abschlussarbeit aus Ihrer Praxis ergänzt werden. Mit Abschluss des Studiums erhalten Sie das anerkannte Zertifikat der Fachhochschule Nordwestschweiz FHNW.