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Ende
Februar 2020
GMP-Dokumentation Modul 1: SOPs, erstellen und anwenden, 18.02.2020 in Karlsruhe
[3398]
18.02.2020
GMP-Dokumentation Modul 1: SOPs, erstellen und anwenden
Karlsruhe
GMP-Dokumentation Modul 2: sicher protokollieren, 19.02.2020 in Karlsruhe
[3482]
19.02.2020
GMP-Dokumentation Modul 2: sicher protokollieren
Karlsruhe
März 2020
Experte für GMP Modul 1, 03.-05.03.2020 in Niederkassel bei Köln
[3401]
03.-05.03.2020
Experte für GMP Modul 1
Niederkassel bei Köln
Intensivtraining Pharma: Experte für Pharmazie, 10.-12.03.2020 in Niederkassel bei Köln
[3394]
10.-12.03.2020
Intensivtraining Pharma: Experte für Pharmazie
Niederkassel bei Köln
Basis: GMP, 10.03.2020 in CH-Olten
[3459]
10.03.2020
Basis: GMP
CH-Olten
Basis: Von der Risikobewertung zum Managen der Risiken, 10.03.2020 in Unna bei Dortmund
[3484]
10.03.2020
Basis: Von der Risikobewertung zum Managen der Risiken
Unna bei Dortmund
Basis: GDP Gute Vertriebspraxis, 11.03.2020 in CH-Olten
[3460]
11.03.2020
Basis: GDP Gute Vertriebspraxis
CH-Olten
Leitung der Herstellung und Produktionsabweichungen kompakt, 17.03.2020 in Wiesbaden
[3400]
17.03.2020
Leitung der Herstellung und Produktionsabweichungen kompakt
Wiesbaden
Qualifizierung Modul 1, 17.03.2020 in Baden-Baden
[3411]
17.03.2020
Qualifizierung Modul 1
Baden-Baden
Kompakt: Medizinprodukte - MDR: Was ist umzusetzen?, 17.03.2020 in CH-Olten
[3461]
17.03.2020
Kompakt: Medizinprodukte - MDR: Was ist umzusetzen?
CH-Olten
Lieferantenqualifizierung, 18.03.2020 in Wiesbaden
[3395]
18.03.2020
Lieferantenqualifizierung
Wiesbaden
Basis: Medizinprodukte EN ISO 13485, 18.03.2020 in CH-Olten
[3408]
18.03.2020
Basis: Medizinprodukte EN ISO 13485
CH-Olten
Validierung Modul 2, 18.03.2020 in Baden-Baden
[3412]
18.03.2020
Validierung Modul 2
Baden-Baden
GMP spezial: GMP für Blutpräparate, 19.03.2020 in Wiesbaden
[3396]
19.03.2020
GMP spezial: GMP für Blutpräparate
Wiesbaden
Leitung der Qualitätskontrolle und Abweichungen kompakt, 24.03.2020 in Unna
[3198]
24.03.2020
Leitung der Qualitätskontrolle und Abweichungen kompakt
Unna
Basis: Computervalidierung, 24.03.2020 in CH-Olten
[3462]
24.03.2020
Basis: Computervalidierung
CH-Olten
GMP-Auditor Modul 2: Sicher Auditieren, 25.-26.03.2020 in Wiesbaden
[3424]
25.-26.03.2020
GMP-Auditor Modul 2: Sicher Auditieren
Wiesbaden
Computervalidierung: Risikomanagement, 25.03.2020 in CH-Olten
[3432]
25.03.2020
Computervalidierung: Risikomanagement
CH-Olten
Computervalidierung Modul 2: Steuern, Planen, Dokumentieren, 25.-26.03.2020 in Karlsruhe
[3440]
25.-26.03.2020
Computervalidierung Modul 2: Steuern, Planen, Dokumentieren
Karlsruhe
Good Documentation Practice compact, March 26, 2020 in Unna
[3442]
March 26, 2020
Good Documentation Practice compact
Unna
Kompakt: Batch Record Review und Freigabe, 31.03.2020 in CH-Olten
[3410]
31.03.2020
Kompakt: Batch Record Review und Freigabe
CH-Olten
Künstliche Intelligenz KI in der Pharmaindustrie, 31.03.2020 in Darmstadt
[3523]
31.03.2020
Künstliche Intelligenz KI in der Pharmaindustrie
Darmstadt
April 2020
Kompakt: Zulassung, 01.04.2020 in CH-Olten
[3409]
01.04.2020
Kompakt: Zulassung
CH-Olten
GMP spezial: GMP für Gewebeprodukte, 21.04.2020 in Wiesbaden
[3397]
21.04.2020
GMP spezial: GMP für Gewebeprodukte
Wiesbaden
Basis: Von der Risikobewertung zum Managen der Risiken, 21.04.2020 in CH-Olten
[3455]
21.04.2020
Basis: Von der Risikobewertung zum Managen der Risiken
CH-Olten
Klinische Prüfpräparate IMP: GMP und GDP, 21.-22.04.2020 in Schwalbach a.Ts
[3540]
21.-22.04.2020
Klinische Prüfpräparate IMP: GMP und GDP
Schwalbach a.Ts
MDR für Medizinprodukte: Was ist umzusetzen?, 21.04.2020 in Speyer
[3561]
21.04.2020
MDR für Medizinprodukte: Was ist umzusetzen?
Speyer
Praxis: Medizinprodukte DIN EN ISO 13485:2016, 22.04.2020 in Speyer
[3183]
22.04.2020
Praxis: Medizinprodukte DIN EN ISO 13485:2016
Speyer
Basis: GMP Dokumentation, 22.04.2020 in CH-Olten
[3456]
22.04.2020
Basis: GMP Dokumentation
CH-Olten
GDP kompakt, 22.04.2020 in Wiesbaden
[3511]
22.04.2020
GDP kompakt
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