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Qualifizierung: GMP-gerechte Dokumentation, Modul 1

Seminar, 10.-11.09.2019 in Unna bei Dortmund

Sie erhalten einen Ordner der Dokumentationsstruktur mit vorgefertigten Musterplänen, -formularen und -berichten.

Ihr Mehrwert: Sie erhalten einen ausführlichen Ordner der Dokumentationsstruktur über 200 Seiten mit vorgefertigten Musterplänen, -formularen und -berichten.
SEM

Informationen

Dieses Seminar/Training ist bereits abgelaufen.
am10.-11.09.2019 in Unna bei Dortmund
ThemengebietThemengebiet: Qualifizierung und Validierung
PTS-KennzifferPTS-Kennziffer: 3322
TeilnehmergebührTeilnehmergebühr: 1590,- Euro
BildungspunkteBildungspunkte: 250
SpracheSprache: D

Ordner mit 200 Seiten Plänen und Berichten
Sie erhalten einen ausführlichen Ordner der Dokumentationsstruktur mit ca. 200 Seiten in Form von vorgefertigten Musterplänen, -formularen und -berichten. Diese Papierdokumentation ist nur in Verbindung mit der Veranstaltung erhältlich.

Die vorausschauende Dokumentationsstruktur enthält den Plan, die darauf aufbauende Prüfung, den Bericht und das GMP-gerechte Freigabeprozedere. Die durchgängige Dokumentationssystematik und Rückverfolgbarkeit ist rationell und dadurch für Auditoren leicht nachvollziehbar. Die Dokumentationsstruktur ist durch ihren Aufbau flexibel einsetzbar.

Zusätzlich kann nach der Veranstaltung von den Teilnehmern des Seminars eine digitale Version der Papierdokumentation (sofort verwendbare Qualifizierungsdokumentation) in Form einer CD über den Referenten erworben werden. Hierbei handelt es sich um eine rechtlich geschützte CD mit Kopierschutz, die zu einem Sonderpreis nur bei Teilnahme an diesem Seminar erhältlich ist.

Abschlussprüfung

Am Ende des Intensivtrainings findet eine freiwillige Abschlussprüfung statt. Diese Abschlussprüfung qualifiziert die Teilnehmer/innen zusätzlich. Nach der erfolgreichen Abschlussprüfung erhalten die Teilnehmer/innen ein Zertifikat, das die Hochschule Albstadt-Sigmaringen ausstellt.

Inhalte

Vorstellung einer Muster SOP
Qualifizierung von Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen


Designqualifizierung: DQ
Risikoanalyse 1
Lastenheft
Methodische Entscheidungsfindung
Qualifizierungsplan
Risikoanalyse 2
Pflichtenheft
Probeläufe, Entwürfe, Pläne, Layouts
Kaufmännische Dokumentation
Zusammenfassung, Bewertung der DQ
Abschlussbericht der DQ, Freigabe


Installationsqualifizierung: IQ
Installationstestplan
Beschreibung und Durchführung von MI-Tests
Durchführung des FAT
Lieferung, Abladen und Einbringen
Identifizierung der Ausrüstung
Prüfung der technischen Unterlagen
Prüfung der Installation
Kalibrierung von GxP-Komponenten
Prüfung installierter Filter
Prüfungen zur Sicherheit und Umwelt
Abschlussdokumentation der Abnahme
Zusammenfassung, Bewertung der IQ
Abschlussbericht der IQ, Freigabe


Funktionsqualifizierung: OQ
Funktionstestplan
SOPs und Vorbereitung zur OQ
Erstreinigung Phase II
Funktionsprüfungen zur OQ
Prüfung von Visualisierung und Datenaufzeichnung
Abschlussdokumentation
Zusammenfassung, Bewertung der OQ
Abschlussbericht der OQ, Freigabe
Eingeschränkte Freigabe zur pharmazeutischen Produktion


Leistungsqualifizierung: PQ
Leistungstestplan
Beschreibung der geforderten Leistung
Beschreibung der erbrachten Leistung
Listing ergänzender Berichte
Ergebnisauswertung der PQ
Zusammenfassung, Bewertung der PQ
Abschlussbericht der PQ, Freigabe


Musterformulare für:
Qualifizierungsbericht QSR
Abweichungsbericht
Change-Control


Requalifizierung: RQ
Sie erhalten Antworten auf folgende Fragen zur Requalifizierung:
Wann und in welchem Umfang wird diese fällig?
Wie dokumentiere ich eine Requalifizierung?
Besteht ein Zusammenhang zur Instandhaltung DIN 31051 und 31052?


Unterschiede von PQ und Prozessvalidierung
Performance Qualifizierung, Leistungsqualifizierung
Validierung

Ziele

Sie verstehen die Inhalte der Qualifizierungsphasen. Sie erfassen die Struktur einer umfangreichen Dokumentation. Sie verstehen die Zusammenhänge zwischen Dokumentation und Qualifizierung. Sie ersetzen oder verbessern mit der Musterdokumentation Ihre eigenen Dokumente.

Zielgruppe
Neue Mitarbeiter oder erfahrene Mitarbeiter aus den Bereichen:

Engineering und Technik Qualifizierung GMP-Überwachung Qualitätseinheiten Externe Dienstleistung

Besonderheiten

Präsentation eines praxis- und inspektionsgetesteten Dokumentationssystems für die Qualifizierung Die Formulare sind systematisch mit gleicher Struktur aufgebaut. Lastenheft und Pflichtenheft sind als Checklisten mit selbsterklärenden Fragen aufgebaut und aufeinander abgestimmt.

Branchen

Pharmaindustrie Wirkstoffherstellung Medizinprodukteherstellung (mit GMP-Anforderungen) Zulieferer und Dienstleistung

Informationen

GQP Kontaktstudium (Wahlpflichtmodul)

Kontaktstudium GQP

Möchten Sie eine anerkannte GxP-Qualifikation erwerben?

Wir bieten in Kooperation mit der Hochschule Albstadt-Sigmaringen ein Kontaktstudium GQP für Berufstätige an. Dieser Studiengang ist nach dem Landeshochschulgesetz anerkannt und garantiert damit ein hohes Qualitätsniveau.

Wenn Sie sich für dieses Thema als Wahlmodul entscheiden, schließen Sie die Trainingseinheit mit einer Lern- und Erfolgskontrolle (Evaluation) ab. Gerne können auch Nichtstudierende freiwillig an der Abschlussprüfung teilnehmen, um ihren Wissensstand zu überprüfen. Sind Sie neugierig geworden? Dann erfahren Sie mehr über diese Zusatzqualifikation. Hier finden Sie Pflichtmodule (PM) und Wahlpflichtmodule (WPM). » Lesen Sie mehr!

Bonusmaterial: Bücher und Produkte gratis
Teilnehmer dieser Veranstaltung erhalten exklusiv und gratis diese Bücher und Produkte

Hyperpharm: Abkürzungen, Akronyme in Deutsch und Englisch

Hyperpharm: vollständig überarbeitete 6. Auflage 2019 im DIN A 5 Format mit 100 Seiten und über 1400 Abkürzungen und Akronyme für Pharma und Medizinprodukte in Deutsch und Englisch

Viele Experten (…)
Hier finden Sie weiterführende Informationen
Qualifizierung: Wo erhalte ich Formulare nach GMP? Nutzen Sie über 200 Seiten Pläne und Berichte✓ Systematisch und praxisnah: Also gleich anmelden!
Teilnehmerfeedback zu diesem Thema
Zufriedene Teilnehmer
  • Hohe Kompetenz des Referenten
  • 110% der Erwartungen getroffen
  • Praxisnahe Erklärungen und interessante Beispiele
  • Sehr offenes Diskussionsklima
  • Seminarunterlagen - Ordner mit Dokumenten

Diese Angebote zum Themengebiet: Qualifizierung und Validierung sollten für Sie interessant sein:

am 24.-26.09.2019
am 23.10.2019
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Finden Sie hier das komplette Angebot

Termin

am: 10.-11.09.2019,
Beginn: 09:00 Uhr, Ende: am 11.09.2019 ca. 14:15 Uhr

Kosten

1590,- € zzgl. 19% Mwst., schließt 2 Mittagessen sowie Dokumentation und Getränke während der Veranstaltung mit ein.

Veranstaltungsort

Ringhotel Katharinen Hof
Bahnhofstraße 49, 59423 Unna|mehr

Service

 

Mobile Anfrage

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Schreiben Sie uns eine kurze E-Mail. Wir melden uns bei Ihnen.
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D 59737 Arnsberg
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