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Batch Record Review und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln

Erstellt am: 31.07.2020
Autor: Dr. Josef Landwehr, Letzte Änderung: 05.08.2020
Am 29.07.2020 fand dieses Seminar zum siebten Mal in Olten in der Schweiz statt. Angesprochen in diesem Basistraining waren Mitarbeiter, die am Freigabeprozess beteiligt sind und so der Fachtechnisch Verantwortlichen Person zuarbeiten aber auch Personen, die sich auf die Aufgabe als FvP vorbereiten wollen. Nicht zuletzt diente das Training dazu, sich auf den aktuellen Stand der Regelwerke zu bringen.

BRR Überblick
Teilnehmer mit unterschiedlichen Aufgaben in den verschiedenen Unternehmen und mit unterschiedlichem Erfahrungshintergrund nutzten das Training, um sich einen Überblick über die Anforderungen des BRR und der Freigabe von Arzneimitteln und Wirkstoffen zu verschaffen.

BRR Diskussionsrunde
Einen sehr guten Anklang fanden die Diskussionsrunde zu den Themen Effizienz, Dokumentenfülle und Durchlaufzeiten.

Ein weiteres belebendes Element war der intensive Erfahrungsaustausch zwischen den Teilnehmern und dem Referenten. Fragen der Teilnehmer wurden ausführlich behandelt.

zufriedene Teilnehmer
Hier einige Kommentare von zufriedenen Teilnehmern: Was hat Ihnen persönlich gut gefallen?
  • Der Bezug zu den Regularien
  • Die praxisnahen Beispiele
  • Art und Weise wie präsentiert wurde
  • Angenehme, offene Stimmung
  • Gruppenarbeit zu BRR
  • Einbeziehen der Kursteilnehmer
  • Auf Fragen wurde sofort eingegangen
  • Diskussionen
  • Querfragen zum Thema GMP


Seminar trotz Corona Krise
Das Seminar wurde unter Einhaltung aller Corona Beschränkungen durchgeführt. Im Seminarraum wurde ausreichend Abstand gewährleistet. Jeder Teilnehmer hatte seinen eigenen Tisch inkl. Getränke. Auch bei den Gruppenarbeiten konnten aufgrund der Größe des Hotels die Abstandsregeln jederzeit eingehalten werden.
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