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Compliance Manager (Schweiz)

Erstellt am: 23.04.2018
Autor: Dr. Maria Brecht, Prof. Dr. Georgios Imanidis, Eric Morel, Letzte Änderung: 02.07.2019

Zertifizierte Ausbildung in Modulen

Um Ihre Kompetenz als Compliance Manager Pharma nachzuweisen, benötigen Sie ein breites Wissen über die Qualitätssysteme in der Pharmaindustrie. Die Inhalte dieser acht Module decken die Grundlagen der Anforderung an die Kernelemente der pharmazeutischen Qualitätssysteme ab und entsprechen den Pflichtmodulen des Hochschulstudiums CAS Quality Manager Pharma:
  • Basis: Abweichung, CAPA, Änderungen
  • Basis: Computervalidierung
  • Basis: GMP Dokumentation
  • Basis: GMP oder Basis: GDP Gute Vertriebspraxis
  • Basis: Hygiene
  • Basis: Qualifizierung
  • Basis: Validierung
  • Lieferantenqualifizierung

Das Zertifikat Compliance Manager Pharma bescheinigt Ihnen alle abgeschlossenen Module Ihrer Weiterbildung. Bei ausgewählten Modulen sind praktische Übungen und/oder Erfolgskontrollen eingebettet. Nutzen Sie diese neue Qualifikation für Ihre Karriere.

Sie haben die Wahl

Sie können zwischen den Kursen Basis: GMP oder Basis: GDP Gute Vertriebspraxis frei wählen und somit Ihren Themenschwerpunkt selbst festlegen. Zudem haben Sie die Möglichkeit, den praxisorientierten Kurs Basis: Hygiene nach Ihren Bedürfnissen mit einem anderen Kurs aus unserem Angebot auszutauschen. Wir beraten Sie gerne zu einer passenden Alternative.

Auch den Zeitraum und die Reihenfolge der acht Kurse können Sie selbst festlegen.

Die nächste Qualifizierungsebene

Wenn es darum geht, welche Trainings und Leistungen Ihnen noch für Ihren Hochschulabschluss mit dem Titel „CAS Quality Manager Pharma“ fehlen, beraten wir Sie gerne.

Angerechnet werden können diese acht Module des Compliance Manager Pharma. Es müssen weitere Wahlpflichtmodule und eine Abschlussarbeit aus Ihrer Praxis ergänzt werden. Mit Abschluss des Studiums erhalten Sie das anerkannte Zertifikat der Fachhochschule Nordwestschweiz FHNW.

Ziele

  • Sie erwerben den anerkannten Titel: Compliance Manager Pharma.
  • Sie verstehen Zusammenhänge, Prozesse und Anforderungen über Ihr Spezialgebiet hinaus.
  • Sie können relevante Prozesse in GMP- und GDP-Bereichen optimieren.
  • Sie vertiefen spezifische Abläufe und Begriffe in der Pharma- und Wirkstoffindustrie sowie deren Zulieferer.
  • Sie erfahren neue Ansätze und aktuelle Trends in der Pharmaindustrie.
  • Sie decken bereits einen Großteil des Hochschulstudiums CAS Quality Manager Pharma mit diesen acht Modulen ab.

Zielgruppe

Personen, die in diesen Bereichen der pharmazeutischen Industrie unter GMP- oder GDP-Bedingungen arbeiten:
  • Produktion,
  • Qualitätskontrolle,
  • Qualitätseinheiten,
  • Verpackung
  • Konfektionierung von Arzneimitteln.

Mit dem Weiterbildungsangebot von PTS planen und steuern Sie Ihre berufliche Qualifikation. Durch die Kombination von Trainings und Seminaren erreichen Sie stufenweise höhere Qualifizierungsebenen. In kleinen Schritten erlangen Sie so fachliche Abschlüsse, die es Ihnen ermöglichen, hoch hinaus zukommen. Dieses Weiterkommen unterstützen wir mit attraktiven Rabatten bei gleichzeitiger Buchung mehrerer Veranstaltungen.

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