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Batch Record Review und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln

Erstellt am: 17.03.2016
Autor: Dr. Josef Landwehr, Letzte Änderung: 31.08.2019
Am 16.03.2016 fand das Seminar zum dritten Mal in Olten in der Schweiz statt.

Angesprochen in diesem Basistraining waren Mitarbeiter, die am Freigabeprozess beteiligt sind und so der Fachtechnisch Verantwortlichen Person zuarbeiten aber auch Personen, die sich auf die Aufgabe als FvP vorbereiten wollen. Nicht zuletzt diente das Training dazu, sich auf den aktuellen Stand der Regelwerke zu bringen.

Teilnehmer mit unterschiedlichen Aufgaben in den verschiedenen Unternehmen und mit unterschiedlichem Erfahrungshintergrund nutzten das Training um sich einen Überblick über die Anforderungen des BRR und der Freigabe von Arzneimitteln und Wirkstoffen zu verschaffen. Einen sehr guten Anklang fanden die Diskussionsrunde zu den Themen Effizienz, Dokumentenfülle und Durchlaufzeiten. Ein weiteres belebendes Element war der intensive Erfahrungsaustausch zwischen den Teilnehmern und den Referenten, sowohl während der einzelnen Vorträge als auch in den Pausen. Fragen der Teilnehmer wurden ausführlich behandelt.

Hier einige Kommentare von zufriedenen Teilnehmern („was hat Ihnen persönlich gut gefallen?):
  • Guter Austausch (Diskussionen)
  • Praktische Übungen
  • Die konkreten Beispiele
  • Der Austausch zwischen den Teilnehmern
  • Gruppenarbeit
  • Praxisbezogen

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Hier finden Sie schon einen Gästebucheintrag.

von: L.Tschikof, 02.05.2016 14:36:14 Email
Ich habe im März den Kurs "Batch Record Review" mit Herr Landwehr besucht. Den wirklichen Nutzen eines Kurses merkt man selbst erst nach einiger Zeit bei der Umsetzung in die Praxis - und ich kann sagen, der Kurs hat mich fachlich weitergebracht und gibt mir mehr Sicherheit in meinem Job. Dafür ein grosses Lob an Sie und Ihr Team.

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