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Forschung und Entwicklung (F & E)

Informationen rund um: Forschung und Entwicklung

Die Berücksichtigung der GxP-Anforderungen und die daraus resultierende Anwendung guter Praktiken (z.B. im Wissensmanagement und in der Datenintegrität) im Forschungs- und Entwicklungsstadium von Arzneimitteln und Wirkstoffen führt zu einer Effizienzsteigerung im Rahmen der Zulassungs- und Registrierungsverfahren.

FAQ Häufig gestellte Fragen zum Thema: Forschung und Entwicklung

Was ist GCP?

GCP (Good Clinical Practice) gilt für Prüfeinrichtungen, die klinische Prüfungen an Menschen oder Tieren planen, durchführen und überwachen. GCP ist also in der Regel von Ärzten oder Ärztinnen im Rahmen von klinischen Studien anzuwenden. Ein Ziel von GCP ist: Es dürfen keine Menschenversuche gemacht werden!

Aktuelle Seminare zum Thema: Forschung und Entwicklung

In der Tabelle finden Sie die Zuordnungen zu den Qualifizierungsebenen. Erstellen Sie einen individuellen Trainingsplan für sich oder Ihre Mitarbeiter von der Fachperson bis hin zum berufsbegleitendem Studium mit Zertifikat der Hochschule.

Für Einsteiger: Forschung und Entwicklung bei Wirkstoffen und Arzneimitteln

Alle Aspekte der Guten Praxis (GXP) für die Forschungs- und Entwicklungseinheiten erfahren Sie bei diesen Basistrainings. Auch die Fertigung von klinischen Prüfpräparaten: IMP ist in die Trainingsprogramme eingebettet.
Themen und Termine   Qualifizierungsebenen
    01 02 03 04 05

Für die Praxis: Seminare zu F+E

Die regulatorischen Rahmenbedingungen und die Umsetzung dieser Anforderungen in Forschungs- und Entwicklungseinheiten stehen im Zentrum dieser Seminare.
Themen und Termine   Qualifizierungsebenen
    01 02 03 04 05
Dieses Seminar findet in der Schweiz statt. Basisseminare Experte Compliance-Manager Quality Manager Pharma
Basisseminare Compliance-Manager Quality Manager Pharma
Basisseminare Experte Compliance-Manager Quality Manager Pharma
Dieses Seminar findet in der Schweiz statt.

Für Experten: Trends, Zusammenhänge, Überblick, Zertifizierung

Ziel dieses Intensiv-Trainings Experte für Pharmazie ist, den Teilnehmern einen Einblick in die pharmazeutischen Fachbereiche und die Kernaspekte und Anforderungen im Lebenszyklus eines Arzneimittels zu vermitteln. Ausgehend von der pharmakologischen Idee werden die einzelnen Phasen eines Arzneimittels bis hin zur Herstellung und Vermarktung erläutert.
Themen und Termine   Qualifizierungsebenen
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Dieses Seminar findet in der Schweiz statt. Basisseminare Experte Compliance-Manager Quality Manager Pharma
 

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