Informationen rund um: Forschung und Entwicklung
Die Berücksichtigung der GxP-Anforderungen und die daraus resultierende Anwendung guter Praktiken (z.B. im Wissensmanagement und in der Datenintegrität) im Forschungs- und Entwicklungsstadium von Arzneimitteln und Wirkstoffen führt zu einer Effizienzsteigerung im Rahmen der Zulassungs- und Registrierungsverfahren.