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Forschung und Entwicklung (F & E)

Informationen rund um: Forschung und Entwicklung

Die Berücksichtigung der GxP-Anforderungen und die daraus resultierende Anwendung guter Praktiken (z.B. im Wissensmanagement und in der Datenintegrität) im Forschungs- und Entwicklungsstadium von Arzneimitteln und Wirkstoffen führt zu einer Effizienzsteigerung im Rahmen der Zulassungs- und Registrierungsverfahren.

FAQ Häufig gestellte Fragen zum Thema: Forschung und Entwicklung

Was ist GCP?

GCP (Good Clinical Practice) gilt für Prüfeinrichtungen, die klinische Prüfungen an Menschen oder Tieren planen, durchführen und überwachen. GCP ist also in der Regel von Ärzten oder Ärztinnen im Rahmen von klinischen Studien anzuwenden. Ein Ziel von GCP ist: Es dürfen keine Menschenversuche gemacht werden!

Aktuelle Seminare zum Thema: Forschung und Entwicklung

In der Tabelle finden Sie die Zuordnungen zu den Qualifizierungsebenen. Erstellen Sie einen individuellen Trainingsplan für sich oder Ihre Mitarbeiter von der Fachperson bis hin zum berufsbegleitendem Studium mit Zertifikat der Hochschule.

Für Einsteiger: Forschung und Entwicklung bei Wirkstoffen und Arzneimitteln

Alle Aspekte der Guten Praxis (GXP) für die Forschungs- und Entwicklungseinheiten erfahren Sie bei diesen Basistrainings. Auch die Fertigung von klinischen Prüfpräparaten: IMP ist in die Trainingsprogramme eingebettet.
Themen und Termine   Qualifizierungsebenen
    01 02 03 04 05

Für die Praxis: Seminare zu F+E

Die regulatorischen Rahmenbedingungen und die Umsetzung dieser Anforderungen in Forschungs- und Entwicklungseinheiten stehen im Zentrum dieser Seminare.
Themen und Termine   Qualifizierungsebenen
    01 02 03 04 05
Dieses Seminar findet in der Schweiz statt. Basisseminare Compliance-Manager Quality Manager Pharma
Basisseminare Compliance-Manager Quality Manager Pharma
Basisseminare Compliance-Manager Quality Manager Pharma
Dieses Seminar findet in der Schweiz statt.

Für Experten: Trends, Zusammenhänge, Überblick, Zertifizierung

Ziel dieses Intensiv-Trainings Experte für Pharmazie ist, den Teilnehmern einen Einblick in die pharmazeutischen Fachbereiche und die Kernaspekte und Anforderungen im Lebenszyklus eines Arzneimittels zu vermitteln. Ausgehend von der pharmakologischen Idee werden die einzelnen Phasen eines Arzneimittels bis hin zur Herstellung und Vermarktung erläutert.
Themen und Termine   Qualifizierungsebenen
    01 02 03 04 05
Dieses Seminar findet in der Schweiz statt. Basisseminare Compliance-Manager Quality Manager Pharma
 

Qualifizierungsebenen
Planen und steuern Sie Ihre berufliche Qualifikation

Qualifzierungsebenen

01 Basis

Im Basisprogramm für Einsteiger werden Grundlagenwissen und Begrifflichkeiten zum jeweiligen Themengebiet vermittelt. » mehr

02 Fachperson mit Zertifikat

Mit dem Besuch mehrerer thematisch zusammenhängender Seminare erhalten Sie ein Zertifikat zur Fachperson in Ihrem gewählten Themengebiet. » mehr

03 Experte mit Zertifikat

Sie möchten sofort richtig durchstarten? Dann werden Sie Experte mit Zertifikat für Ihr Fachgebiet. PTS bietet hier seit vielen Jahren etablierte Intensiv-Seminare an. » mehr

04 Compliance Manager

Für die Zertifizierung zum Compliance Manager benötigen Sie ein breites Wissen über die Qualitätssysteme in der Pharmaindustrie. Der Weg dorthin ist je nach Standort (Deutschland oder Schweiz) unterschiedlich. Lesen Sie mehr: » Deutschland und » Schweiz

05 Quality Manager Pharma

Mit dieser Qualifizierung haben Sie unsere höchste Ebene erreicht! Der Abschluss zum Quality Manager Pharma wird über ein berufsbegleitendes Studium erreicht. Lesen Sie mehr: » Deutschland und » Schweiz
Kontaktstudium Quality Manager Pharma Schweiz Qualität Zertifikat
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