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Medizinprodukte EU Update

Die neue EU-Verordnung MDR für Medizinprodukte in vier Webinaren


Die neue EU-Verordnung MDR löst die bisherigen EU-Richtlinien ab. Viele wesentliche Änderungen auf dem Weg zum CE-Kennzeichen für Medizinprodukte müssen umgesetzt werden. Erfahren Sie in vier Webinaren, was die Schwerpunkte der neuen gesetzlichen Vorgaben sind.

Trainingsziel
Die Webinare sind aufeinander aufgebaut und die Reihe startet mit einer Einführung in die gesetzlichen Neuerungen. Im zweiten Webinar geht es im Wesentlichen um die neuen Anforderungen an Verantwortlichkeiten und Funktionen. Die neuen Anforderungen auf dem Weg zum CE-Kennzeichen und die neue Ausrichtung in der technischen Dokumentation sind die Schwerpunkte im dritten Webinar. Im vierten Webinar steht die Beobachtung und Bewertung der Medizinprodukte nach Inverkehrbringung im Zentrum.

Aktuelle 4 Module


Die Veranstaltungen zu diesem Kombi-Paket sind noch in Planung.
Diese PTS Webinar-Reihe zum Thema GDP – Transport & Logistik wurde in Zusammenarbeit mit » ELPRO erarbeitet. ELPRO ist ein global agierender Schweizer Hersteller von innovativen Überwachungslösungen – speziell entwickelt für die stark regulierten Sparten Pharmaindustrie, Gesundheitswesen und Life Science.
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