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GMP-Dokumentation Modul 1: SOPs, erstellen und anwenden

Basistraining, 02.04.2019 in Unna bei Dortmund
Aufbau eines effizienten SOP-Systems
Schreiben und Ändern von SOPs
Verwalten und Schulen von SOPs
Gratis für Sie: GMP-Fachwissen QUALITÄT 1 im Wert von 90 Euro.
BAT

Informationen

Dieses Seminar/Training ist bereits abgelaufen.
am02.04.2019 in Unna bei Dortmund
ThemengebietThemengebietQualitätsmanagement
PTS-KennzifferPTS-Kennziffer3204
TeilnehmergebührTeilnehmergebühr690,- Euro
BildungspunkteBildungspunkte125
SpracheSpracheD

SOPs
Standardarbeitsanweisungen, Betriebsanweisungen, Arbeitsvorschriften oder kurz SOPs überschwemmen die Betriebe. Im EU GMP-Leitfaden und den cGMPs der USA gibt es nur wenige Vorgaben zur Erstellung und Verwaltung von SOPs. Allein die Überwachungspraxis hat eine gewisse Sammlung von SOPs zum Stand der Wissenschaft und Technik erhoben. In diesem Basistraining erfahren Sie die praktische Umsetzung.

Anforderungen an Lieferanten, Lohnhersteller und Dienstleister
Die pharmazeutische Industrie fordert im Rahmen der Lieferantenqualifizierung von ihren Zulieferern, Lohnherstellern und Dienstleistern den Nachweis eines funktionierenden Qualitätsmanagementsystems. Eine Dokumentation, die sowohl den inhaltlichen als auch den formalen GMP-Anforderungen entspricht, kann diesen Nachweis erbringen. Lernen Sie im Basistraining diese Anforderungen im Detail kennen.

Inhalte


Ziel und Zweck von SOPs
Funktion von SOPs
Gesetzliche Anforderungen


Aufbau einer SOP
Struktur und Gliederung
Detaillierungsgrad
Anhänge zur SOP
Schwierigkeiten beim Erstellen einer SOP


Verwaltung von SOPs: Dokumentenlenkung
Erstellung, Prüfung, Genehmigung
Verteilung
Schulung
Inkraftsetzung
Revision, Aktualisierung
Austausch
Archivierung


GMP-konforme Dokumentationssysteme
Anforderungen
Einbindung externer Dokumente


Workshop
Sie üben in Kleingruppen praxisnah die Erstellung von SOPs.
Ziel sind klare und eindeutige Formulierungen
Qualifizierungsebenen

Berufliche Weiterbildung mit System

Mit dem Weiterbildungsangebot von PTS Training Service planen und steuern Sie Ihre berufliche Qualifikation. Durch die Kombination von Trainings und Seminaren erreichen Sie stufenweise höhere Qualifizierungsebenen. In kleinen Schritten erlangen Sie so fachliche Abschlüsse, die Ihnen ermöglichen, hoch hinauszukommen. Zudem können Sie von attraktiven Rabatten und Zusatz-Zertifikaten profitieren. Beachten Sie die Hinweise unter >> Infos & Termine

    Fachperson für Dokumentation

Die Besonderheiten der Dokumentation unter GMP, GDP Bedingungen stehen im Mittelpunkt der Trainings. Personen, die GMP und GDP Anforderungen in der Praxis einhalten müssen, werden geschult GMP-gerecht (…)
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Die Besonderheiten der Dokumentation unter GMP, GDP Bedingungen stehen im Mittelpunkt der Trainings. Personen, die GMP und GDP Anforderungen in der Praxis einhalten müssen, werden geschult GMP-gerecht zu dokumentieren. Sie erhalten wertvolle Tipps SOPs passend zu schreiben und SOPs im Arbeitsalltag GMP-gerecht anzuwenden.

GMP Dokumentation Modul 1: SOPs, Erstellen und Anwenden
SOPs am Arbeitsplatz unterliegen gesetzlichen Anforderungen, die von jedem Mitarbeiter eingehalten werden müssen. Erfahren Sie im Training den GMP, GDP gerechten Umgang mit SOPs. Sie erlernen die besondere Struktur von SOPs und deren Anlagen kennen. Sie erfahren, welche Formulierungen passend für das Texten einer SOP zu nutzen sind.

GMP Dokumentation Modul 2: Sicher protokollieren
Viele Mängel bei GMP und GDP Inspektionen sind auf unsachgemäßes Protokollieren und Aufzeichnen von GMP/GDP Daten zurückzuführen. Lernen Sie die besonderen Anforderungen an das Dokumentieren in Protokollen, Logbüchern, Laborjournalen etc. kennen. Sie erfahren, wie Sie Fehler in Ihren GMP/GDP Papier-geführten Dokumenten als auch in Ihren elektronischen Aufzeichnungen vermeiden können.

Ihr Vorteil: Bei einer Teilnahme an beiden Modulen erhalten Sie bei der gleichzeitigen Buchung das eLearning Modul: GMP Dokumentation kostenlos. Mit dem eLearning können Sie gezielt das Training vorbereiten.

Ziele

Erläuterung der GMP-Anforderung an SOPs EU GMP-Leitfaden, Kapitel 1 und 4 Etablierung eines praktikablen SOP-Systems Systematisierungen im SOP-System Erläuterung von Erstellung, Verwaltung, Schulung und Archivierung von SOPs

Zielgruppe ist Personal

das GMP-Dokumentation führen muss, das GMP-gerecht dokumentieren muss, das GMP-Dokumente erstellt, das GMP-Dokumentation prüfen muss, das Reviews durchführt.

Besonderheiten

Übungen zum Erstellen von SOPs Tipps zur Schulung von SOPs Formale Anforderungen an eine SOP Erläuterungen zum Umgang mit Anhängen Lebenszyklus von SOPs

Branchen

Pharma Wirk-, Hilfsstoffe Lohnhersteller, Auftragslabore Vertrieb, Logistik Medizinprodukte Zulieferer

Der kurze Überblick

Informationen

Bonusmaterial: Bücher und Produkte gratis
Teilnehmer dieser Veranstaltung erhalten exklusiv und gratis diese Bücher und Produkte

GMP-Fachwissen QUALITÄT 1

Dokumentation ist ein wesentlicher Bestandteil des pharmazeutischen Qualitätssystems. Sie spielt in jeder Phase des Lebenszyklus eines Arzneimittels eine wichtige Rolle, denn die Qualität eines pharmazeutischen (…)
Hier finden Sie weiterführende Informationen
SOP sind das Rückgrat des GxP✓ Tipps und Tricks von Dr. Nedvidek. Mit kostenloser SOP und Zertifikat.
Teilnehmerfeedback zu diesem Thema
Zufriedene Teilnehmer
  • Eloquenter, kompetenter Redner
  • Trockener Stoff locker rüber gebracht
  • Praxisbeispiele und Gruppenarbeit
  • Interaktion

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Termin

am: 02.04.2019,
Beginn: 10:00 Uhr, Ende: ca. 17:00 Uhr

Kosten

690,- € zzgl. 19% Mwst., schließt ein Mittagessen sowie Dokumentation und Getränke während der Veranstaltung mit ein.

Veranstaltungsort

Ringhotel Katharinen Hof
Bahnhofstraße 49, 59423 Unna| mehr

Service

 

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