﻿<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><rss version="2.0"><channel><title>PTS Training Service - Aktuelle Seminare</title><link>http://www.pts.eu</link><description>Apotheker fuer Theoretische und Praktische Ausbildung Bereiche Arzneimitttel Wirkstoffe Medizinprodukte Computervalidierung Arzneimittelrecht Seminare und Veranstaltungen Computer Based Systems CBT in Arnsberg Kontaktstudium GQP Good Quality Practice Kooperation mit der Hochschule Albstadt Sigmarigen</description><copyright>(c)</copyright><ttl>60</ttl><image>http://www.pts.eu/images/shapes.gif</image><item><title>Sachkundige Person-Qualified Person, Leitung der Herstellung sowie Leitung Qualitätskontrolle am 13.11.2012 in Darmstadt</title><author>Dr. Josef Landwehr</author><description>Die Teilnehmer erhalten Informationen sowie Antworten auf Fragen wie diese zum Risiko und zur persönlichen Verantwortung, die in der betrieblichen Praxis oft nicht ausreichend beleuchtet werden: 
Wie und in welchem Umfang sind Verantwortungsträger für Fehler zur Verantwortung zu ziehen? Teilnehmergebühr: 640 €</description><link>http://www.pts.eu/k1873.html</link><pubDate>Tue, 13 Nov 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>SEM</category></item><item><title>Batch Record Review und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln am 13.11.2012 in Darmstadt</title><author>Dr. Josef Landwehr</author><description>Die Freigabe besteht aber nicht nur aus der Unterschrift der Qualified Person. Sie ist die Endstufe eines Gesamtprozesses, in den viele Mitarbeiter einbezogen sind und somit Verantwortung für die Korrektheit der Dokumentation und damit für die Qualität der Produkte übernehmen. Nur gutes Zusammenspiel der verschiedenen involvierten Bereiche und klare Abgrenzung von Aufgaben und Verantwortlichkeiten führen letztendlich zu einer guten und reproduzierbaren Qualität. Jeder Mitarbeiter im Prozess muss sich dabei seiner eigenen Aufgabe und Verantwortung für die Gesamtqualität bewusst sein. Teilnehmergebühr: 690 €</description><link>http://www.pts.eu/k1946.html</link><pubDate>Tue, 13 Nov 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item><item><title>Experte für Pharmatechnik am 14.-16.05.2013 in Unna bei Dortmund</title><author> Michael Schulte</author><description>Sie erhalten als "Techniker" einen umfassenden Überblick über typische und wichtige GMP- Systeme. Diskutieren Sie mit erfahrenen Referenten und einem Behördenvertreter über die Umsetzung der GMP- Anforderungen in die Praxis. Schliessen Sie doch ihr Intensivtraining mit einer Abschlussprüfung ab.

 Teilnehmergebühr: 1690 €</description><link>http://www.pts.eu/k1941.html</link><pubDate>Tue, 14 May 2013 00:00:00 GMT</pubDate><category>INT</category></item><item><title>Intensivtraining Pharma: Experte für Pharmazie am 09.-11.04.2013 in Niederkassel bei Bonn</title><author>Apotheker Reinhard Schnettler</author><description>Möchten Sie die pharmazeutischen Fachbereiche, die Kernaspekte und Anforderungen im Lebenszyklus eines Arzneimittels kompakt erfahren? Dann sind Sie bei diesem Intensivtraining genau richtig: Ausgehend von der pharmakologischen Idee werden die einzelnen Phasen eines Arzneimittels bis hin zur Herstellung und Vermarktung erläutert. Die Themen klinische Prüfung, Zulassung, Herstellung, Stabilität und Qualitätsmanagement runden den gesamten Themenkomplex der Pharmazie ab. Teilnehmergebühr: 1690 €</description><link>http://www.pts.eu/k1940.html</link><pubDate>Tue, 09 Apr 2013 00:00:00 GMT</pubDate><category>INT</category></item><item><title>Lean GMP: Schlanke Prozesse in der Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln mit Betriebsbesichtigung der Boehringer Ingelheim GmbH &amp; Co. KG am 20.11.2012 in Wiesbaden</title><author>Dr. Regina Junker</author><description>Die Praxisumsetzung von Lean-Projekten steht im Mittelpunkt des Programms. Der Preisdruck und sich ändernde Kundenanforderungen lenken den Blick in der Herstellung und Verpackung stark auf die Kostenfaktoren bei kontinuierlichen Prozessverbesserungen. Teilnehmergebühr: 740 €</description><link>http://www.pts.eu/k1945.html</link><pubDate>Tue, 20 Nov 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>SEM</category></item><item><title>Reinigungsfachkräfte im GMP-Umfeld am 18.04.2013 in Fulda</title><author> Michael Schulte</author><description>Bei der Reinigung von Anlagen, Betriebsmaterialien und Flächen werden hohe Erwartungen an Sie gestellt. Die Überwachungsbehörden erwarten zurecht Ihre Integration in das Schulungssystem eines Unternehmens. Teilnehmergebühr: 490 €</description><link>http://www.pts.eu/k1937.html</link><pubDate>Thu, 18 Apr 2013 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item><item><title>Aseptic Processing: Richtiges Handling am 17.04.2013 in Fulda</title><author> Michael Schulte</author><description>Sie lernen das richtige Verhalten in Reinen Räumen. GMP-Spielregeln sowie die Welt der Mikroorganismen umfasst dieses Training. Als Personal in Reinen Räumen erfahren Sie aktuelle Trends und Entwicklungen zum Media Fill- Thema. Wir stellen für Sie die Praxis in den Vordergrund.

 Teilnehmergebühr: 590 €</description><link>http://www.pts.eu/k1936.html</link><pubDate>Wed, 17 Apr 2013 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item><item><title>GMP: The Basics am 17.10.2012 in CH-Olten</title><author> Heidi Friesacher</author><description>Compact training  Registration of pharmaceutical products
A journey through the world of registration for non-RA personnel with information about rules, authorities, processes, documentation and much more
A training for:
Personnel not working in the RA department but who have to deal with regulatory aspects in the day to day work 
Newcomers in the RA department to get a first compact overview 
Personnel from contract manufacturing organizations, API and Excipients Manufacturers or Service providers who are in contact with the pharmaceutical industry Teilnehmergebühr: 650 €</description><link>http://www.pts.eu/k1934.html</link><pubDate>Wed, 17 Oct 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item><item><title>Basistraining Validierung: Modul 2 am 21.02.2013 in Unna bei Dortmund</title><author> Michael Schulte</author><description>Sie erhalten einen 
praxisorientierten Überblick über die Validierung. Im Kern stellen wir Ihnen die Prozessvalidierung vor. Eine langjährig erfahrene GMP- Inspektorin und ein erfahrener Referent präsentieren Ihnen dieses komplexe Thema. Als Neueinsteiger gewinnen Sie schnell einen guten Überblick, verstehen die Struktur der Validierung und können diese besser in das gesamte GMP-System, bis hin zur Zulassung, einordnen.
Speziell Anforderungen an die Computervalidierung runden dieses Basistraining ab.

 Teilnehmergebühr: 640 €</description><link>http://www.pts.eu/k1904.html</link><pubDate>Thu, 21 Feb 2013 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item><item><title>Basistraining Qualifizierung: Modul 1 am 20.02.2013 in Unna bei Dortmund</title><author> Michael Schulte</author><description>Sie erhalten einen strukturierten und
praxisorientierten Überblick über die Qualifizierung. Eine langjährig erfahrene GMP- Inspektorin stellt Ihnen dieses komplexe Thema verständlich vor. Als Neueinsteiger gewinnen Sie schnell einen gute Überblick, verstehen die Struktur der Qualifizierung und können diese besser in das gesamte GMP-System einordnen.

 Teilnehmergebühr: 640 €</description><link>http://www.pts.eu/k1894.html</link><pubDate>Wed, 20 Feb 2013 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item></channel></rss>
