﻿<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><rss version="2.0"><channel><title>PTS Training Service - Aktuelle Seminare</title><link>http://www.pts.eu</link><description>Apotheker fuer Theoretische und Praktische Ausbildung Bereiche Arzneimitttel Wirkstoffe Medizinprodukte Computervalidierung Arzneimittelrecht Seminare und Veranstaltungen Computer Based Systems CBT in Arnsberg Kontaktstudium GQP Good Quality Practice Kooperation mit der Hochschule Albstadt Sigmarigen</description><copyright>(c)</copyright><ttl>60</ttl><image>http://www.pts.eu/images/shapes.gif</image><item><title>Feststofftechnologie: Beutel und Kapselabfüllung mit Doppel- und Mehrfachdosierung am 30.-31.10.2012 in Appenweier bei Freiburg im Breisgau</title><author> Michael Schulte</author><description>Vorgestellt werden die Funktionsprinzipien der wichtigsten Herstellverfahren , Herstellanlagen und Inprozesskontrollprüfungen ,  Vor- und Nachteile sowie einige der häufigsten Fehlerbilder und deren Vermeidung. Weiterführend wird die Technologie der Beutel- und Kapselabfüllung - und hier insbesondere das Prinzip der Doppel- und Mehrfachdosierung - im Detail erläutert.
 Teilnehmergebühr: 890 €</description><link>http://www.pts.eu/k1906.html</link><pubDate>Tue, 30 Oct 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>SEM</category></item><item><title>Zusatznutzen und Erstattung kompakt am 25.09.2012 in Wiesbaden</title><author>Dr. Josef Landwehr</author><description>Die Teilnehmer bekommen grundlegende Informationen zu den Zusammenhängen von Zulassung und Nutzenbewertung. Aktuelle Methoden zum Nachweis von Nutzen und Wirtschaftlichkeit werden dargestellt. Anhand von neuesten Dossiers und deren Bewertung durch das IQWIG werden die Themen vertiefend diskutiert.
 Teilnehmergebühr: 790 €</description><link>http://www.pts.eu/k1895.html</link><pubDate>Tue, 25 Sep 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>SEM</category></item><item><title>Train the Trainer: Ein Spezial für PTS-Referenten und PTS-Freunde am 24.08.2012 in Arnsberg</title><author>Dr. Maria Brecht</author><description>Die Zielgruppe sind Freunde von PTS. Dies sind insbesondere Referenten, deren Kompetenz und Qualifikation ja wesentlich zum Erfolg von PTS beitragen. Die Teilnehmerzahl ist begrenzt.  Teilnehmergebühr: 79 €</description><link>http://www.pts.eu/k1683.html</link><pubDate>Fri, 24 Aug 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>SEM</category></item><item><title>Experte für GMP, Teil 1 am 25.-27.09.2012, Teil 2 am 06.-08.11.2012 in Niederkassel bei Köln</title><author>Apotheker Reinhard Schnettler</author><description>Das Intensiv-Training vermittelt den "Stand des Wissens" über die Anforderungen auf dem Gebiet des GMP. Die Teilnehmer erlernen eine vernünftige, sachbezogene Interpretation des GMP-Gedankens, ohne dabei auf die Aussagen und Meinungen anderer angewiesen zu sein. Sie lernen zu unterscheiden zwischen Behauptungen, die aufgestellt werden und tatsächlich GMP-relevanten Punkten. Teilnehmergebühr: 2690 €</description><link>http://www.pts.eu/k1816.html</link><pubDate>Tue, 25 Sep 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>INT</category></item><item><title>GMP Basistraining am 24.-25.09.2012 in Unna bei Dortmund</title><author>Apotheker Reinhard Schnettler</author><description>Das Training findet im Südwesten in der Nähe von Freiburg statt und ist auch für Teilnehmer aus der Schweiz gut erreichbar. Das Ziel ist eine ausführliche und breit gefächerte Darstellung der GMP-Kenntnisse: Gute Herstellungspraxis. Programmbestandteil ist auch die Darstellung und Bedeutung der US-Behörde (FDA) sowie ein Erfahrungsbericht mit FDA-Inspektionen. Teilnehmergebühr: 740 €</description><link>http://www.pts.eu/k1902.html</link><pubDate>Mon, 24 Sep 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item><item><title>16. AMG-Novelle am 20.06.2012 in Köln</title><author>Apotheker Reinhard Schnettler</author><description>Experten aus einer Bundesoberbehörde, BfArM, und ein Pharma-Fachanwalt
erläutern die praktische Relevanz der AMG-Neuerungen. So können sich die Teilnehmer  rechtzeitig auf die neuen Anforderungen des AMG einstellen. Die 16. AMG-Novelle hat diese Bezeichnung: 2. Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften. Der Referentenentwurf ist die Grundlage dieses topaktuellen Seminars und umfasst diese Neuerungen: AMG Pharmakovigilanz, GMP, GDP, Sicherheitsmerkmale und AMWHV Teilnehmergebühr: 770 €</description><link>http://www.pts.eu/k1900.html</link><pubDate>Wed, 20 Jun 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>SEM</category></item><item><title>Neue Dossierbewertungen durch IQWIG und GBA am 14.06.2012 in Rüsselsheim bei Frankfurt</title><author>Dr. Josef Landwehr</author><description>Die neuen Veröffentlichung des IQWIG und GBA werden detailliert präsentiert. Sie erfahren Hinweise zu den Themen Subgruppen, Vergleichstherapie, Surrogatparameter und Orphan Drugs. Die Teilnehmer erhalten ein umfangreiches Skriptum. Teilnehmergebühr: 790 €</description><link>http://www.pts.eu/k1901.html</link><pubDate>Thu, 14 Jun 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>SEM</category></item><item><title>Experte für Auditing, GMP-Auditor am 12.-14.06.2012 in Baden-Baden</title><author>Dr. Maria Brecht</author><description>Dieses umfassende Intensivtraining zur Qualifikation der GMP-Auditoren und Inspektoren hat sich nicht nur in der Pharmaindustrie zum Standard etabliert. In über 15 Jahren ist das Intensivtraining kontinuierlich weiterentwickelt worden. Seit mehren Jahren hat die Ausbildung zu GMP-Auditornen zusätzlich die Anerkennung der Hochschule Albstadt-Sigmaringen. Die Teilnehmer können nach erfolgreicher Abschlussprüfung unter Hochschulbedingungen das Zertifikat: Experte für Auditing, GMP Auditor der Hochschule erlangen. Teilnehmergebühr: 1690 €</description><link>http://www.pts.eu/k1855.html</link><pubDate>Tue, 12 Jun 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>INT</category></item><item><title>Qualifizierung, Monitoring, Betrieb von Stabilitätslager und Klimakammern am 22.11.2012 in Fulda</title><author> Michael Schulte</author><description>Was passiert, wenn über einen längeren Zeitraum die Medienversorgung für die Stabilitätsläger oder Klimakammern ausfallen würden? In diesem Seminar werden die Maßnahmen für eine regelkonforme Qualifizierung und den laufenden Betrieb vorgestellt. 
Im Mittelpunkt stehen die praktischen Beispiele. Teilnehmergebühr: 640 €</description><link>http://www.pts.eu/k1898.html</link><pubDate>Thu, 22 Nov 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item><item><title>Qualifizierung, Monitoring, Betrieb von gasförmigen Reinstmedien, Druckluft und Stickstoff am 21.11.2012 in Fulda</title><author> Michael Schulte</author><description>Qualifizierung, Monitoring, Betrieb von gasförmigen Reinstmedien, Druckluft und Stickstoff Teilnehmergebühr: 640 €</description><link>http://www.pts.eu/k1897.html</link><pubDate>Wed, 21 Nov 2012 00:00:00 GMT</pubDate><category>BAT</category></item></channel></rss>
